Мои статьи

Раздел: клетки. Статья 2. Клетки эндокринной системы.



Основная функция эндокринной (нейроэндокринной) системы (ЭС) состоит в регуляции деятельности внутренних органов человеческого организма посредством гормонов, выделяемых эндокринными клетками непосредственно в кровь, либо диффундирующих через межклеточное пространство в соседние клетки (мишени) и, которые относятся к категории секреторных клеток. И, как раннее я описал, разделяются по местоположению в эндокринной системе и функционально - по виду выделяемого секрета, а также могут иметь некоторые отличия в строении, связанные с основной функцией. Также выделяемые этими клетками секреты (гормоны) имеют строго определённое значение для строго определённой клетки мишени, регулируя её функции – усиление или уменьшение её деятельности, процесс размножения (деления) и другие. На поверхности клетки мишени имеются рецепторы, которые образуют нужное для клетки соединение только со строго определённым гормоном и затем уже это соединение регулирует метаболизм клетки (что, когда и с какой скоростью делать).

ЭС условно делится на гландулярную эндокринную систему (или гландулярный аппарат), в которой эндокринные клетки (биореакторы) собраны вместе и формируют железу внутренней секреции (биохимический завод), и диффузную эндокринную систему, в которой биореакторы рассеяны по всей крепости, для непосредственной поставки гормонов на местах (в соседние клетки мишени).

2.1   Клетки желез внутренней (эндокринной)

 секреции (ЭС).

 

Как я ранее писал, ЭС условно делится на гландулярную эндокринную систему (ГЭС или гландулярный аппарат), в которой эндокринные клетки (биореакторы) собраны вместе и формируют железу внутренней секреции (биохимический завод).

ГЭС в свою очередь разделяется на эндокринные железы (внутренней секреции) и на экзокринные железы (железы внешней секреции).

 

2.1.1     Клетки эндокринных желез (ЭндЖ).

 

Клетки эндокринных желез (ЭндЖ) – образуют железы и параганглии (нервные узлы), поставляющие, синтезируемые ими гормоны, в кровеносные (венозные) или лимфатические капилляры.

 

2.1.1.1         Клетки щитовидной железы (ЩЗ).

 

Ткань щитовидной железы (ЩЗ) (лат. glandula thyr(e)oidea) представляет из себя в основном сферические тиреоидные фолликулы (замкнутый пузырёк, в полости которого располагается коллоид накапливающий йод), стенки которых образованны тироцитами, А-клетками, эпителиальными фолликулярными клетками ЩЗ — главной эндокринной железы организма (при здоровой ЩЗ и всего организма, ЩЗ обеспечивает каждые 7 лет полное обновление всего организма, всех костей и зубов организма). Основные функции тироцитов:

транспортируют из крови в базолатеральную часть мембраны клетки ионы йода (I⁻) и аминокислоты (всасываемые полностью в кишечнике и в ионизированной форме поступающие в кровь);

синтезируют тиреоглобулин (белок, участвующий в синтезе тиреоидных гормонов) и тиреопероксидазу (фермент, катализирующий йодирование остатков тирозина в молекулах тироглобулина и связывание йодированных тирозинов друг с другом), а затем секретируют их в фолликулы вместе с ионами йода;

посредством эндоцитоза, забирают из фолликулов тиреоглобулин, извлекают из него тиреоидные гормоны с помощью протеаз, частично расщепляя пептидные цепи, и секретируют гормоны в кровь; (тиреоидные гормоны -транспортируются по организму для контроля обмена веществ: в частности, для увеличения интенсивности клеточного дыхания, так как каждая клетка тела нуждается в тиреоидных гормонах для регуляции своего метаболизма);

выделяют йодсодержащие гормоны йодтиронины - тироксин, тетрайодтиронин - T4, и трийодтиронин - T3 (трийодтиронин примерно в 4 раза мощнее тироксина) и контролируют обмен веществ и энергии, процессы роста, созревания тканей и органов;

являются хранилищем йода.

В-клетки (клетки Ашкенази - Гюртля) ЩЗ - резервируются для перехода в А-клетки, располагаются между фоликулами и имеют эозинофильную цитоплазму, содержащую вырабатываемые ими биогенные амины (сиротин и другие).

Парафолликулярные нейроэндокринные клетки C-клетки (К-клетки), относятся к диффузной эндокринной системе, расположены рядом с фолликулами щитовидной железы. Основные функции С-клеток:

выделяют пептидный гормон тиреокальцитонин (кальцитонин), который компенсирует износ костей путём встраивания кальция (в форме гидроксиапатита) и фосфатов в костные ткани, а также активирует функционирование и ускоряет размножение остеобластов (молодых клеток костной ткани) и регулирует деятельность и размножение остеокластов (макрофагов пожирающих старую, изношенную костную ткань, а заодно и бактерии, которые питаются кальцием костей и зубов); тиреокальцитонин (антагонист паратгормона, выделяемого паращитовидными железами) понижает содержание кальция и фосфата в плазме крови за счёт усиления захвата кальция и фосфата остеобластами и одновременно стимулирует их  размножение и функциональную активность. Трансмембранные рецепторы (GPCR), после связывания с кальцитонином на поверхностях мембран клеток мишеней, выполняют функцию активации внутриклеточного пути передачи управляющего сигнала и приводят к повышению концентрации cAMP клеток остеокластов, почек, некоторых частей мозга, в яичниках женщин и яичках мужчин и многих других клеток.

 

2.1.1.2     Клетки паращитовидных желез (ПЖ).

 

Паращитови́дные же́лезы (ПЖ) - (паратиреоидные железы, околощитовидные железы), скопления клеток которых в паренхиме ПЖ выделяют гормоны, функционально регулирующие:

нервную и двигательную системы таким образом, чтобы они функционировали нормально, за счёт реагирования рецепторов клеток ПЖ на уровень кальция в крови и, которые при снижении его, активируют и синтезируют выделяемый ими в кровь паратиреоидный гормон (ПТГ, паратгормон), который стимулирует остеокласты, чтобы те выделяли в кровь кальций из костной ткани, где он локализуется в форме гидроксиапатита;

ПТГ угнетает формирование костной ткани (создавая противоположное регулирующее действие выделяемому ЩЗ гормону тиреокальцитонину), за счёт регуляции популяций остеобластов, развивающихся в остеоциты;

ПТГ связываются, с реагирующими на них ПТГ-рецепторами на поверхностях клеток мишеней и повышают в них цАМФ, а также поддерживают постоянный уровень ионизированного кальция в крови воздействуя на кости, почки, и посредством витамина D — на кишечник.

в почках, вторичными мессенджерами ПТГ являются диацилглицерин, ионы кальция и инозитолтрифосфат; ПТГ стимулирует образование активного метаболита витамина D —                 1,25-диоксихолекальциферола, который способствует косвенному увеличению всасывания кальция из кишечника, посредством активизации специфического кальций связывающего белка кальбиндина, транспортирующего кальций через мембрану клеток кишечника и почек;

ПТГ, также уменьшает отложение кальция в хрусталике глаза (при нехватке этого гормона возникает катаракта);

ПТГ оказывает косвенное влияние на все кальций зависимые ферменты и катализируемые ими реакции, в том числе на реакции, формирующие свертывающую систему крови.

 

2.1.1.3             Клетки вилочковой железы (ВЖ) (тимус).

 

Ти́мус (ви́лочковая железа) — орган нейроэндокринной системы и центральный орган иммунной системы, осуществляющий лимфопоэз (является также лимфоидным органом) – выращивание лимфоцитов человека и, в котором происходит созревание, дифференцировка и иммунологическое «обучение» лимфоцитов (T-клеток) иммунной системы. Тимус имеет дольчатое строение, при этом в ткани каждой дольки различают мозговое и корковое вещество, расположенное на периферии дольки. Непосредственно под капсулой тимуса, в клеточном составе преобладают делящиеся Т-лимфобласты, глубже в пара кортикальной области находятся созревающие Т-лимфоциты (процесс созревания занимает примерно 20 суток), постепенно мигрирующие к мозговому веществу, состоящему из опорных эпителиальных и звездчатых клеток и макрофаг, а также выносящие содержимое лимфатические сосуды и тельца Гассаля. В ходе созревания Т-лимфацитов происходит ре аранжировка генов и формирование гена, кодирующего TCR (Т-клеточный рецептор лимфацита).

Корковое вещество содержит следующие клетки:

эпителиального происхождения:

опорные клетки, которые формируют «каркас» ткани, образуют гемато-тимусный барьер;

звездчатые клетки, которые секретируют растворимые тимические (или тимусные) иммунорегуляторные пептиды, то есть гормоны, прадставленные: тимопоэтином, тимозином, тактивином, тималином, тимактидом, тиостимулином, содержащие тимозин-альфа и в значительной мере близкие между собой по действию, которые регулируют процессы роста, дифференцировки и созревания Т-клеток и функциональную активность зрелых клеток иммунной системы.
Эти гормоны звёздчатых клеток выполняют следующие функции:  

тимопоэтин (блокирует нервно-мышечную передачу, влияет на предшественники Т-лимфоцитов), тимический гуморальный фактор (активирует Т-клетки), тимический фактор Х (восстанавливает число Т-лимфоцитов), тимулин (влияет на этапы дифференцировки Т-лимфоцитов и Т-киллеров), тимозин-альфа 1 (влияет на ранние этапы Т-клеток и Т-хелперов), тимозин-альфа 3 (выполняет АКТГ-подобное действие), тимозин-альфа 7 (влияет на дифференцировку Т-супрессоров и поздние этапы Т-лимфоцитов), тимозин-бета 4 (на ранние этапы дифференцировки Т-лимфоцитов) и так далее, то есть под действием этих гормонов происходит дозревание в тимусе и вне его, тимус-зависимых лимфоцитов, ответственных за иммунные реакции клеточного типа. Опосредованно эти гормоны влияют также на активность и созревание макрофагов и естественных киллеров, стимулируют антителообразование;

клетки «няньки», которые имеют инвагинации, где развиваются лимфоциты;

гематопоэтические клетки, которые выполняют следующие функции:

клетки лимфоидного ряда, содержат созревающие T-лимфоциты;

макрофагального ряда, содержат типичные макрофаги, дендритные и интердигитирующие клетки НС.

Положительная селекция Т-лимфоцитов происходит следующим образом:

во взаимодействии с эпителиальными клетками отбираются «функционально пригодные» лимфоциты, которые способны взаимодействовать с HLA, и в ходе своего развития лимфоцит дифференцируется либо в хелпер, либо в киллер, то есть на его поверхности остаётся либо CD4, либо CD8. Далее, в контакте с эпителиальными клетками стромы тимуса, отбираются клетки, способные к функциональному взаимодействию: CD8+ лимфоциты, способные к рецепции HLA I, и CD4+ лимфоциты, способные к рецепции HLA II.

Отрицательная селекция Т-лимфоцитов протекает на границе с мозговым веществом, где дендритные и интердигитирующие клетки (клетки моноцитарного происхождения) отбирают бракованные лимфоциты, способные к взаимодействию с антигенами собственного организма, и запускают их апоптоз (уничтожение).

Я ранее писал, но напомню. Для своей защиты организм человека выращивает и обучает иммунных солдат, в частности лейкоцитов, доставляемых кровеносной системой к месту боевых действий.

Лимфоцитопоэз – это сложный и многофункциональный процесс от рождения до полного взросления и обучения основных иммунных солдат человеческого организма лимфоцитов, происходящий в различных лимфоидных органах и подразделяется на: T-лимфоцитопоэз и B-лимфоцитопоэз, которые происходят в три этапа.

Первый этап – костномозговой: образование первоначальных (клеток предшественников) не зрелых лимфоцитов -  лимфобластов, второй этап антигеннезависимой дифференцировки, осуществляемый в центральных иммунных органах и третий этап антигензависимой дифференцировки, осуществляемый в периферических лимфоидных органах.  Незрелые Т-лимфоциты образуются в костном мозге, затем мигрируют в корковый слой тимуса, где становятся так называемыми «кортикальными тимоцитами» и проходят созревание в стерильном, свободном от антигенных воздействий, микроокружении в течение приблизительно одной недели, а затем второй этап созревания и вследствие чрезвычайно жёсткого отбора и интенсивного скрининга 98 %, не прошедших селекцию, «приговариваются к смертной казни» соседями, подвергаются апоптозу и затем фагоцитируются (поедаются) макрофагами тимуса. Отбор производится с целью, чтобы каждый кортикальный тимоцит (будущий Т-лимфоцит) обладал способностью распознавать антигены главного комплекса гистосовместимости своего организма и обладал врождённой иммунологической толерантностью к «своим» здоровым клеткам и тканям (не поедал их). Третий этап «специализированное обучение в университете» и присвоение специализации и званий, то есть образуется несколько разновидностей тимоцитов:

Хелперные Т-лимфоциты или Т-хелперы, которые активируют и стимулируют другие иммунные клетки, такие, как,  B-лимфоциты, Т-киллеры, макрофаги, дендритные клетки и участвуют в посредничестве в процессе антиген-презентирования лимфоцитов (выработке нюха на врага);

 

Т-киллеры, или Цитотоксические Т-лимфоциты – уничтожают (поедают) инфицированные вирусами и внутриклеточными паразитами (бактериями) клетки, а также мутантные (не полноценные) и злокачественные (раковые) клетки;

Т-клетки памяти (разведчики) - имеют длительный (годы и десятилетия) срок жизни, способны запоминать антигены (данные врагов), с которыми ранее встречались, и в случае повторной встречи с врагом быстро размножаются и создают отряд «готовых к употреблению» эффективных Т-киллеров;

Т-супрессоры, они же Т-регуляторы - которые в случае необходимости стимулируют или (если надо — гасят) иммунный ответ других лейкоцитов).

Все выращенные затем (клонированные) лейкоциты являются уже обученными и имеют соответствующие квалификации и звания, как и их родители.

B-лимфоциты образуются и созревают в костном мозге и затем мигрируют и заканчивают своё созревание в селезёнке и лимфатических узлах, а также и в других вторичных лимфоидных органах и тканях. Из костного мозга и в селезёнки B-лимфоциты мигрируют в периферические лимфоидные ткани, такие, как лимфатические узлы или в другие вторичные лимфоидные органы, где происходит «представление или ознакомление» с тем или иным антигеном (врагом) и стимуляция цитокинами, выделяемыми как B-лимфоцитами-соседями, так и, при помощи макрофагов, моноцитов, гистиоцитов или дендритных клеток, при посредническом участии Т-лимфоцитов-хелперов, то есть происходит процесс запоминания данных врагов.

Плазматическая клетка, конечный продукт дифференцировки B-лимфоцита, — это весьма активная антитело-секретирующая клетка, которая помогает защищать организм от чужеродных антигенов тем, что вырабатываемые ею антитела атакуют и связывают антиген любого врага.

Таким образом здоровый иммунитет имеет 100% возможность распознать и уничтожить любого уже известного или не известного врага, который может проникнуть внутрь организма человека.

Остальные клетки эндокринной системы мы рассмотрим в следующей статье.

Ну, а если хотите быть счастливым и здоровым (как это сделали уже миллионы, но я не лечу, а только объясняю, как вернуть счастье, молодость и бессмертие), то читайте как в моих статьях:

https://sites.google.com/s/1vxwBexh3kplTWGOloPQQ_meviNdxUIsn/p/15ennIClFW0ib_6jVXIleoNOktNJkyeut/edit 

На фейсбуке: 

https://www.facebook.com/profile.php?id=100045355929916   

В яндекс дзен:

 https://zen.yandex.ru/id/5e22204d92414d00b16b5577   

Буду рад увидеть Ваши вопросы, отзывы, предложения и замечания.

Желаю всем счастья, здоровья и бессмертия.

 


Комментариев нет:

Отправить комментарий